Повна назва сертифікації ISO14001 - сертифікація системи екологічного менеджменту ISO14001, яка відноситься до діяльності з оцінки відповідності, що реалізується стороннім органом з сертифікації відповідно до стандартів ISO14001.
Сертифікація ISO14001 застосовується до будь-якої організації, включаючи підприємства, установи та відповідні державні підрозділи. Після проходження сертифікації можна довести, що організація вийшла на міжнародний рівень в галузі екологічного менеджменту, може забезпечити контроль різних забруднюючих речовин в різних процесах, продуктах і діяльності підприємства відповідність відповідним вимогам, і допомогти підприємству встановити хороший соціальний імідж.
Стандарти серії ISO14000 сприяють підвищенню екологічної свідомості всієї нації та встановленню ідеї сталого розвитку; Це сприяє підвищенню обізнаності людей про законослухняність та імплементації екологічних законів і підзаконних актів; Вона сприяє мобілізації ініціативи підприємств щодо запобігання і контролю забруднення навколишнього середовища, сприяння підприємствам до постійного вдосконалення природокористування; Це сприяє сприянню збереженню ресурсів та енергії та реалізації їх раціонального використання; Це сприяє реалізації двосторонньої та багатосторонньої екологічної сертифікації між країнами та усуненню технічних бар'єрів у торгівлі.
Повна назва стандарту ISO13485:2003 – вимоги до системи управління якістю медичних виробів для регулювання, що чітко означає вимоги до системи управління якістю до нормативних актів. У світі медичні вироби є не тільки товарами загального переліку, що працюють у бізнес-середовищі, але й підлягають нагляду та управлінню національними та регіональними законами та нормативними актами, такими як FDA Сполучених Штатів, MDD Європейського Союзу (директива ЄС про медичні вироби) та китайське регулювання щодо медичних виробів. Тому стандарт повинен піддаватися законодавчим обмеженням і діяти в нормативному середовищі. При цьому він повинен повністю враховувати ризики медичних виробів і вимагати управління ризиками у всьому процесі реалізації медичних виробів. Цей стандарт застосовується до проектування, розробки, виробництва, монтажу та обслуговування медичних виробів або проектування, розробки та надання супутніх послуг. Медичний виріб, визначений у стандарті, відноситься до інструменту, обладнання, приладу, машини, приладу, імплантату, реагенту in vitro або калібратора, програмного забезпечення, матеріалу або інших подібних або пов'язаних з ними виробів, які виробник використовує для використання людиною для одного або декількох з наступних конкретних цілей, незалежно від того, використовуються вони окремо або в комбінації.
BQCпровів щорічний огляд iso13485/14001 з 17 по 19 червня.
